在闵行生物医药企业中，药品生产许可证是至关重要的资质证明。当企业因故遗失或损坏药品生产许可证时，需要及时补办。本文将详细介绍闵行生物医药企业药品生产许可证补办的流程，以及所需各部门的盖章情况。<

闵行生物医药企业药品生产许可证补办流程需要哪些部门盖章？

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准备材料

在开始补办流程之前，企业需要准备以下材料：

1. 企业营业执照副本复印件；

2. 企业法定代表人身份证明；

3. 药品生产许可证正副本原件及复印件；

4. 药品生产许可证遗失或损坏情况说明；

5. 其他相关部门要求的相关材料。

提交申请

企业将准备好的材料提交至闵行区市场监督管理局。提交方式可以是现场提交或通过邮寄方式。

审核材料

市场监督管理局收到企业提交的材料后，将对材料进行审核。审核内容包括企业资质、材料完整性等。

部门盖章

以下部门需要在药品生产许可证补办过程中盖章：

1. 闵行区市场监督管理局；

2. 闵行区食品药品监督管理局；

3. 闵行区公安分局；

4. 闵行区税务局；

5. 闵行区卫生和计划生育委员会；

6. 闵行区环境保护局；

7. 闵行区质量技术监督局；

8. 闵行区商务委员会。

领取新证

审核通过后，企业将收到新的药品生产许可证。企业需在规定时间内领取新证。

注意事项

1. 企业在补办过程中，需确保所有材料真实有效；

2. 企业需按照规定时间提交材料，以免影响审核进度；

3. 如有疑问，可咨询相关部门或专业人士。

流程总结

闵行生物医药企业药品生产许可证补办流程大致分为准备材料、提交申请、审核材料、部门盖章、领取新证等步骤。企业需严格按照流程操作，确保补办顺利进行。

闵行开发区招商平台相关服务

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药品生产许可证是生物医药企业的重要资质证明，补办流程的顺利进行对企业发展至关重要。通过了解闵行生物医药企业药品生产许可证补办流程及所需部门盖章情况，企业可以更加高效地完成补办工作，确保企业正常运营。